文件名称

医疗器械第三方物流业务信息管理控制程序

版本

A/0

文件编号

QMS-XS-QP-001-A0

起草部门

质量管理部

执行日期

2024年7月1日

起草人

张小

起草日期

2024年6月25日

审核人

张中

审核日期

2024年6月29日

批准人

张大

批准日期

2024年6月30日

修订记录

2024年7月1日发布A/0版

一、目的

本程序旨在规范医疗器械第三方物流业务信息的收集、录入、存储、传输、查询、使用、维护和安全管理等活动，确保信息的准确性、完整性、及时性、保密性和可追溯性，以满足医疗器械经营质量管理要求，提高物流运作效率和服务质量，保障医疗器械在