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文件名称:探索罕见单基因突变致矮小症:临床特征与遗传学解析.docx
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更新时间:2025-03-20
总字数:约2.57万字
文档摘要
探索罕见单基因突变致矮小症:临床特征与遗传学解析
一、引言
1.1研究背景与意义
矮小症作为一种常见的儿科内分泌疾病表型,严重影响患者的身心健康和生活质量。根据相关医学标准,矮小症定义为身高低于同种族、同性别和同年龄儿童身高中位数2个标准差(s)或第三百分位数以下,在儿童群体中的发病率约为2%。严重身材矮小的儿童不仅在成长过程中面临心理健康挑战,如自卑、焦虑、社交障碍等,还可能在教育、职业选择以及婚姻等方面受到限制。例如,在一些对身高有特定要求的职业中,矮小症患者可能无法满足条件,从而影响其未来的职业发展;在社交场合中,身材矮小也可能导致患者产生自卑心理,影响其正常的人际交往。
矮小