学必求其心得，业必贵于专精
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课后集训
基础达标
1.唇裂和性腺发育不良征分别属于（）
A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病
B。多基因遗传病和性染色体遗传病
C.常染色体遗传病和性染色体遗传病
D.多基因遗传病和单基因显性遗传病
解析：本题考查对常见遗传病特点的记忆。据研究表明，唇裂属于多基因遗传病，是由多对基因控制的人类遗传病；性腺发育不良征是女性中最常见的一种性染色体病,经染色体检查发现少了一条X染色体。
答案:B
2.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律…（）
A。单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.染色体异常遗传病
D。传染病
解析:本题从遗传规律的角度考查人类遗传病，有利于培养联系已学知识分析实际问题的能力。解决该题的关键在于准确把握孟德尔遗传规律的适用范围.孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基因控制的,各对基因单独的作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关;染色体异常遗传病是由染色体结构变异和数量改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整数倍增加或减少，也是不符合孟德尔遗传规律的。
答案：A
3.已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）
A。12.5%B.25%C.50%D。75％
解析:常染色体上一对等位基因控制的遗传病，根据分离规律，杂合的个体杂交，后代出现隐性纯合的几率是1/4。
答案：B
4。幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，是一种常染色体上的隐性遗传病。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么此男孩携带致病基因的概率是；若这个儿子与一正常女性婚配，他们生第一个孩子患病，那么第二个孩子患此病的概率是_______(）
A.B.C。D.
解析：男孩基因型是FF或Ff，所以携带此基因的可能性是2/3，男孩与正常女性结婚生了一个患病的孩子，说明这对夫妇基因型都是Ff，所以第二个孩子患病的概率是1/4.
答案：BD
5.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是（)
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病，女儿正常
C.儿子正常，女儿患病
D。儿子和女儿中都有可能出现患者
解析:某人为血友病患者即XhY，其岳母患血友病，岳父表现正常，基因型分别为XhXh和XHY，某人之妻必为XHXh.故后代中,儿子和女儿中都有可能患病。
答案:D
6.下列需要进行遗传咨询的是（）
A.亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年
B.得过肝炎的夫妇
C。父母中有残疾的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
解析:进行遗传咨询的目的就是预防遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代将决定遗传病的物质传给子代造成的，因此，人类疾病如果不是遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。本题中，肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病，父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中生过畸形孩子，就可能是遗传病,因而需要进行遗传咨询.
答案：A
7。甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏,有一种耕牛,其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘,二是一种常染色体隐性遗传病，下列有关这种牛叙述不正确的是(）
A.缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的
B.甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型
C。甲状腺有缺陷的个体,一定具有相同的基因型
D.双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体
解析：根据题意，甲状腺缺陷可由两种原因引起，既可能是aa，也可能是AA、Aa的同时又缺碘。
答案:C
8。如下图所示是人类的遗传病系谱，该病的致病基因不可能是（）
A。Y染色体上的基因
B。X染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D。常染色体上的显性基因
解析：本题可采用“代入法”。假设该致病基因在Y染色体上,则该致病基因的遗传特点是：父传子、子传孙,与该遗传系谱符合。同样,C、D也符合。而B选项，假设是X染色体上的显性基因控制的遗传病，其遗传特点是：父病女必病，而此遗传系谱中，父病女儿并没有病，所以不符合。
答案:B
9.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是()
A.近亲结婚必然使后代患遗传病
B。近亲结婚使后代患遗传病的机会增加
C.近亲结婚违反社会的伦理道德
D.人类遗传病都是由隐性基因控制的
解析:我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其理论依据是:在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都