常见眼科疾病：白内障白内障是全球范围内导致视力障碍的主要原因之一。随着人口老龄化的加剧，白内障的发病率也日益增高。本课件旨在全面介绍白内障的定义、病因、类型、症状、诊断、治疗及预防，帮助大家更好地了解这一常见眼科疾病，并采取积极的措施保护视力，提高生活质量。
什么是白内障？定义与概述白内障是指眼睛的晶状体发生混浊，导致视力下降的一种疾病。正常情况下，晶状体是透明的，光线可以顺利通过，使我们能够清晰地看到物体。当晶状体变得混浊时，光线无法正常通过，就会引起视力模糊、重影等症状。白内障多见于老年人，但也可发生于任何年龄段。白内障不是一层膜，而是晶状体本身的改变。虽然白内障会导致视力下降，但通过现代医学手段，特别是手术治疗，大部分患者可以恢复良好的视力。了解白内障的定义和基本概念，有助于我们更好地认识和应对这一疾病。定义晶状体混浊导致视力下降的眼科疾病。概述多见于老年人，可通过手术治疗恢复视力。
眼睛的正常结构与功能要理解白内障，首先需要了解眼睛的正常结构与功能。眼睛是人体重要的感觉器官，由多个部分组成，包括角膜、虹膜、瞳孔、晶状体、视网膜等。其中，角膜是眼睛最外层的透明结构，负责光线的初步折射；虹膜控制瞳孔的大小，调节进入眼内的光线量；晶状体则像一个凸透镜，负责光线的聚焦，使我们能够看清不同距离的物体；视网膜是眼睛的感光组织，将光信号转化为神经信号，传递给大脑。晶状体的正常功能是透明且具有弹性，能够根据物体的远近调节自身的形状，使光线准确聚焦在视网膜上。如果晶状体变得混浊，就会影响光线的正常传递，导致视力模糊。角膜光线初步折射。虹膜调节瞳孔大小。晶状体光线聚焦。视网膜光信号转化。
白内障形成的原理：晶状体的变化白内障形成的根本原因是晶状体的变化。晶状体主要由水、蛋白质和少量其他物质组成。正常情况下，晶状体内的蛋白质排列有序，保持晶状体的透明性。随着年龄的增长或其他因素的影响，晶状体内的蛋白质会发生变性、聚集，导致晶状体逐渐变得混浊，从而形成白内障。晶状体的变化是一个缓慢的过程，早期可能没有明显的症状，但随着混浊程度的加重，视力会逐渐下降。了解晶状体变化的原理，有助于我们理解白内障的发生发展过程，并采取相应的预防和治疗措施。1蛋白质变性晶状体蛋白质结构改变。2蛋白质聚集变性蛋白质聚集导致混浊。3晶状体混浊影响光线传递，视力下降。
晶状体蛋白质变性的过程晶状体蛋白质变性的过程是一个复杂的生物化学过程。多种因素可能导致晶状体蛋白质变性，包括氧化应激、紫外线辐射、代谢紊乱等。氧化应激是指体内自由基过多，导致细胞损伤的状态。紫外线辐射会损伤晶状体内的蛋白质，加速其变性。代谢紊乱，如糖尿病，会导致晶状体内的糖代谢异常，促进蛋白质的糖基化，从而使其变性。随着蛋白质变性的加剧，晶状体的透明度会逐渐下降，最终形成白内障。了解晶状体蛋白质变性的过程，有助于我们采取措施，减缓其变性的速度，延缓白内障的发生发展。氧化应激自由基过多，损伤细胞。紫外线辐射损伤晶状体蛋白质。代谢紊乱糖代谢异常，促进蛋白质糖基化。
白内障的常见类型：年龄相关性白内障根据病因和发病年龄，白内障可以分为多种类型。其中，年龄相关性白内障是最常见的类型，也称为老年性白内障。年龄相关性白内障通常发生在50岁以后，随着年龄的增长，发病率逐渐升高。其发生是由于晶状体长期受到各种因素的影响，如氧化应激、紫外线辐射等，导致蛋白质逐渐变性、聚集，最终形成白内障。年龄相关性白内障的进展速度因人而异，有些人进展缓慢，可能数年甚至数十年视力都没有明显下降，而有些人进展迅速，可能在短时间内视力就严重受损。定期眼科检查有助于早期发现年龄相关性白内障，并采取相应的治疗措施。发病年龄通常发生在50岁以后。病因氧化应激、紫外线辐射等长期影响。进展速度因人而异，有些人进展缓慢，有些人进展迅速。
皮质性白内障的特点皮质性白内障是年龄相关性白内障的一种类型，其特点是晶状体的皮质（外层）出现混浊。皮质性白内障的早期症状可能不明显，但随着混浊范围的扩大，患者会逐渐感到视力下降，尤其是在强光下。由于皮质混浊的形态多样，可能呈放射状、楔形等，因此患者可能会出现畏光、眩光等症状。皮质性白内障的进展速度通常较慢，但也有例外。治疗皮质性白内障的主要方法是手术摘除混浊的晶状体，并植入人工晶体。1晶状体皮质混浊晶状体外层出现混浊。2视力下降尤其是在强光下。3畏光、眩光因皮质混浊形态多样。
核性白内障的特点核性白内障是另一种常见的年龄相关性白内障，其特点是晶状体的核（中心部分）出现混浊。核性白内障的早期可能出现近视度数加深，有些老年人会感到视力反而有所提高，称为“第二视力”。但随着核混浊的加重，视力会逐渐下降，颜色辨别能力也会受到影响。核性白内障的进展速度通常较慢，但最终会导致严重的视力障碍。治疗核性白内障的主要方法也是手术摘除混浊的晶状