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文件名称:福多司坦口服溶液-药品临床应用解读.pptx
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更新时间:2025-03-22
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福多司坦口服溶液

目录CONTENTS01药品基本信息02安全性03有效性04经济性05创新性06公平性

01药品基本信息BasicInformation通用名:福多司坦口服溶液注册规格:100ml:8g中国大陆首次上市时间:2021.07目前大陆地区同通用名药品的上市情况:1家全球首个上市地区/国家及上市时间:日本;2004.06是否为OTC药品:否参照药品建议:福多司坦片为同通用名不同剂型产品,与福多司坦口服溶液同为获得一致性评价产品,适应症相同且皆为口服制剂。

用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺病、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性泛细支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。01口服。通常成人每次5ml(相当于福多司坦0.4g),一日3次,餐后服用,根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。我国有近7000万人患有慢性呼吸系统疾病,患病率约为5%。慢性呼吸道疾病所导致的气道黏液高分泌严重影响疾病的发生、发展和转归。《慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌管理中国专家共识》指出:近50%的慢阻肺患者存在气道黏液高分泌症状;约20%-40%的哮喘患者存在气道黏液高分泌症状;约75%~100%的支气管扩张症患者伴有咳痰症状。适应症疾病基本情况用法用量

02安全性Security国外临床试验中,合计634例受试者发现49例(7.7%)共68例次不良反应。主要症状为食欲不振9例次(1.4%)、恶心呕吐8例次(1.3%)、头痛6例次(0.9%)、腹痛5例次(0.8%),胃灼热、腹泻及便秘各有4例次(0.6%)。福多司坦为临床常用祛痰药物,在合理用药的前提下,无安全风险。不良反应情况安全性方面优势和不足

03与福多司坦片为同通用名,不同剂型产品,且适应症和有效成分服用剂量完全相同。液体制剂对于吞咽困难患者,具备更好的依从性和用药体验;对于用药量需要适度增减患者,可以精确控制用药量,保障产品疗效。同时,液体制剂相较于口服常释剂型,具有吸收快,起效迅速,适用人群广泛的特点,可以快速缓解症状。1.中华医学会呼吸病学分会《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》(2021年修订版)2.中华医学会呼吸病学分会《慢性阻塞性肺疾病基层诊疗指南》(2018年)有效性Validity与对照药品疗效优势与不足临床指南/规范推荐

05创新性Innovativeness福多司坦口服液体制剂解决了儿童、老年患者及吞咽困难患者服用不方便的问题,对于因病情需要增减用药量患者,液体制剂可以精确控制病人服用药量,降低因用药量不精确导致疗效不佳的风险。临床上具有吸收快,起效迅速,适用人群广泛的特点,可以快速缓解症状,具有比其他口服固体制剂更明显的优势。福多司坦作为新一代祛痰药物,治疗疾病效果优于现有目录内产品,并且副作用相较于上一代祛痰药品副作用更小,因此其受众群体更广。其次,口服液体制剂起效更快,同时使患者依从性更佳。创新点优势

06气管炎年发病患者总数1.8亿人,慢阻肺年发病患者总数1亿人现有目录内药品,福多司坦为口服常释剂型,对于老年患者或吞咽困难患者,造成用药不便;同时对于因病情需要适当增减用药量患者,口服常释剂型无法实现精确控制药量,进而存在药效无法达到理想效果或者过度用药风险。并且,本产品亦是过评产品,在满足患者用药需求的前提下,同时保障用药质量及服用疗效。患者及依从性好,无难度。公平性Fairness年发病患者总数弥补药品目录短板临床管理难度

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