基本信息
文件名称：2024年7月1日实施新版医疗器械质量文件审核批准管理制度.docx
文件大小：18.82 KB
总页数：5 页
更新时间：2025-03-22
总字数：约3.12千字
文档摘要
文件名称
质量文件审核批准管理制度
版本
A/0
文件编号
QMS-XS-ZD-001-A0
起草部门
质量管理部
执行日期
2024年7月1日
起草人
张小
起草日期
2024年6月25日
审核人
张中
审核日期
2024年6月29日
批准人
张大
批准日期
2024年6月30日
修订记录
2024年7月1日发布A/0版
一、目的
为规范本企业质量文件的制定、审核、批准及修订流程，确保质量文件的有效性、准确性和可操作性，保证医疗器械仓储运输质量管理体系的有效运行，特制定本管理制度。
二、适用范围
本制度适用于本企业质量管理体系涉及的所有质量文件，包括但不限于程序文件、