基本信息
文件名称:2024年7月1日实施新版医疗器械委托方企业与产品资质核准管理制度.docx
文件大小:17.67 KB
总页数:4 页
更新时间:2025-03-22
总字数:约2.53千字
文档摘要

文件名称

质量文件审核批准管理制度

版本

A/0

文件编号

QMS-XS-ZD-002-A0

起草部门

质量管理部

执行日期

2024年7月1日

起草人

张小

起草日期

2024年6月25日

审核人

张中

审核日期

2024年6月29日

批准人

张大

批准日期

2024年6月30日

修订记录

2024年7月1日发布A/0版

一、目的

为确保本企业所承接仓储运输服务的委托方企业及其产品具备合法合规的资质,保障医疗器械在仓储运输过程中的质量与安全,特制定本管理制度。

二、适用范围

适用于与本企业签订仓储运输服务协议的所有委托方企业及其提供的各类医疗器械产品的资质核准工作。