第十三章
杂环化合物和生物碱;5-氟尿嘧啶;苯巴比妥;烟碱（尼古丁）;第一节杂环化合物;杂环化合物：由碳原子和其他原子共同组成环状骨架结构的一类有机化合物。如：;不属于杂环的化合物：;杂环化合物;三、杂环化合物的命名;以杂原子为起点开始用阿拉伯数字，或从与杂原子相邻的碳原子开始用希腊字母α、β、γ等编号。例如：;应尽可能使杂原子编号小。如果其中1个杂原子上连有氢，应从连有氢的杂原子开始编号。例如：;在杂原子编号最小的前提下，按O、S、NH、N的先后顺序编号。例如：;苯稠杂环大多与相应的稠环芳烃的编号相同，从一边开始，共用碳原子不编号，遵循杂原子优先原则。杂环稠杂环往往有特定的编号。例如：;2-溴呋喃3-氨基吡啶2-甲氧基嘧啶
（α-溴呋喃）（β-氨基吡啶）（α-甲氧基嘧啶）;3-乙基吲哚2,6-二羟基嘌呤4-硝基-6-溴喹啉;当环上有—COOH、—SO3H、—CONH2、—CHO等基团时，则以羧酸、磺酸、酰胺、醛作为母体，将杂环作为取代基命名。例如：;此外，为了区别杂环化合物的几种互变异构体，需标明饱和碳或N原子上的氢原子（标氢、或指示氢）所在的位置，可在名称前面加上标位的阿拉伯数字和H（斜体大写）例如：;吡咯呋喃噻吩;吡咯分子中虽然具有氮原子，但并无碱性，其原因是吡咯分子中氮原子的未共用电子对形成了大π键，则难以与质子结合，所以吡咯分子的碱性很弱(pKb=13.6)，相反氮原子上的氢原子却显示出很弱的酸性(pKa=17.5)，如在无水条件下能与强碱如固体氢氧化钾共热成盐。;（1）卤代反应;（2）硝化反应;（3）磺化反应;四、杂环化合物的性质;吡啶;四、杂环化合物的性质;四、杂环化合物的性质;第二节生物碱;一、生物碱的分类和命名;生物碱在酸性水溶液或稀醇溶液中能和某些试剂生产难溶于水的复盐或分子络合物，该反应成为生物碱沉淀反应，这些试剂被称为生物碱沉淀试剂。
常用的生物碱沉淀剂有碘-碘化钾（KI-I2）、碘化铋钾（BiI3·KI）、碘化汞钾（HgI2·2KI）、硅钨酸（SiO2·12WO3）、苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚）。;生物碱能与一些试剂发生颜色反应，生成具有特殊颜色的产物，不同结构的生物碱产生不同的颜色。;谢谢！