第十二章
含氮有机化合物;多巴胺;盐酸伪麻黄碱;;第一节硝基化合物;脂肪族硝基化合物;硝基化合物的命名中，硝基通常按取代基对待。;脂肪族硝基化合物多为有特殊气味的液体。芳香族化合物中除硝基苯为有苦杏仁味的油状液体外，其余多为无色或淡黄色固体。
多元硝基化合物一般具有爆炸性。
硝基化合物的毒性较大！;硝基可被还原成氨基。;硝基属于间位定位基，并会钝化苯环使取代变难。;第二节胺类化合物;胺是氨分子中的氢原子被烃基取代的产物。;根据N上所连烃基的数目;NH4OH和NH4Br的四烃基取代衍生物为季铵化合物（4°铵），分别称为季铵碱和季铵盐。;根据N上所连
烃基的类别;氨、胺、铵三个字的区别。;以胺为母体，烃基作为取代基，称为“某胺”;以芳胺为母体，脂肪烃基作为取代基，用“N-”或“N,N-”等编号方式指出脂肪烃基是连在氮原子上而非芳环上。;采用系统命名法命名，以烃基为母体，氨基作为取代基;多元胺的命名与多元醇的命名相似，在“胺”前加上氨基的个数及烃基的简称;类似于无机中的铵盐和碱;;四、胺的化学性质;四、胺的化学性质;与酸反应成盐;四、胺的化学性质;苯磺酰氯;脂肪伯胺与HNO2反应的产物是醇、烯烃等的混合物，并定量的放出N2。可用于-NH2的定量测定。;芳香伯胺在较低温度及过量强酸溶液中与HNO2反应，生成重氮盐。;黄色油状物或固体;脂肪叔胺形成一个不稳定易水解的盐，以强碱处理则重新析出叔胺。;芳香叔胺与HNO2反应，可以在芳环上导入-NO。;可用亚硝酸来鉴别伯、仲、叔胺;四、胺的化学性质;与溴水作用——用于苯胺的定性鉴定及定量测定。;第三节
重氮和偶氮化合物;一、结构;二、制备;重氮盐;通过取代反应，可以把一些本来难以引入芳香环的基团，方便地引入到芳香环上，能合成许多重要的化合物。;偶联反应通常发生在羟基或氨基的邻位或对位。;芳香族偶氮化合物中的两个无色的苯环通过偶氮基形成一个大的共轭体系，扩展了π电子的离域范围，使芳香族偶氮化合物在可见光区域产生较强的吸收，所以芳香偶氮化合物大都是具有颜色的固体。
由于芳香族偶氮化合物的大共轭体系降低了电子云密度，使得整个分子能量更低，所以芳香族偶氮化合物更稳定。
偶氮化合物有色，能牢固地附着在纤维织品上，耐洗耐晒，经久而不褪色，可以作为染料，称为偶氮染料。;有些偶氮化合物能随着溶液pH的改变而灵敏地变色，可以作为酸碱指示剂。例如：甲基橙的变色原理为：;谢谢！