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文件名称:药品经营管理特殊药品及质量管理知识试卷.docx
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总页数:17 页
更新时间:2025-03-24
总字数:约8.61千字
文档摘要

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药品经营管理特殊药品及质量管理知识试卷

1.出现死亡的药品不良反应应于发现或者获知之日起()日内报告

A、立即

B、5

C、30

D、15

【正确答案】:A

2.一般来说,药品性质越危险的,发生事故危害性越(),其包装强度越()。

A、大、低

B、小、低

C、大、高

D、小、高

【正确答案】:C

3.采购员填写“首营品种审批表”后,经()审核批准后,方可建立药品质量档案

A、采购经理审核——质量经理审核——质量副总审批

B、质量管理员审核——质量经理审核——质量副总审批

C、质量管理员审核——质