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文件名称:药品经营管理特殊药品及质量管理知识试卷.docx
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总页数:17 页
更新时间:2025-03-24
总字数:约8.61千字
文档摘要
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药品经营管理特殊药品及质量管理知识试卷
1.出现死亡的药品不良反应应于发现或者获知之日起()日内报告
A、立即
B、5
C、30
D、15
【正确答案】:A
2.一般来说,药品性质越危险的,发生事故危害性越(),其包装强度越()。
A、大、低
B、小、低
C、大、高
D、小、高
【正确答案】:C
3.采购员填写“首营品种审批表”后,经()审核批准后,方可建立药品质量档案
A、采购经理审核——质量经理审核——质量副总审批
B、质量管理员审核——质量经理审核——质量副总审批
C、质量管理员审核——质