ICS11.040.40
CCSC35
团体标准
T/CAMDI025—2024
代替T/CAMDI025—2019
增材制造个性化医疗器械力学等效模型
AdditiveManufacturing-MechanicalEquivalentModelofPersonalizedMedical
Devices
2024-04-23发布2024-05-01实施
中国医疗器械行业协会发布
T/CAMDI025—2024
目次
前言II
引言II
1范围1
2规范性引用文件1
3术语和定义1
4力学等效模型构建及分析1
5模型计算2
6模型结果输出3
参考文献4
I
T/CAMDI025—2024
增材制造个性化医疗器械力学等效模型
1范围
本文件描述了增材制造个性化医疗器械力学等效模型的构建及分析、模型验证及模型结果输出的
方法。
本文件适用于以三维模型数据为基础，采用增材制造方式制造的产品的力学等效模型。
本文件不涉及在疲劳寿命方面的分析。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T31054机械产品计算机辅助工程有限元数值计算术语
GB/T35351增材制造术语
3术语和定义
GB/T31054和GB/T35351界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
力学等效模型mechanicalequivalentmodel
力学等效模型是具有与原物理模型等效的力学功能特性、运动特性的数值模型。
注：具有相同的功能特性、运动特性，可用于和原模型同等边界条件、载荷下的模型校验。
3.2
模型验证modelverification
确定力学等效模型反应现实情况准确程度的过程。用于评价力学等效模型的有效性。
3.3
多孔结构porousstructure
三维连通孔隙结构。
4力学等效模型构建及分析
4.1几何模型获取
4.1.1力学等效模型的几何模型以所研究对象的几何特征为基础。所研究对象的几何特征可以从图纸、
实体模型或其它与所定义模型几何形状的资料中获取。也可通过医疗设备、模型处理软件等方式获取。
4.1.2所获得的力学等效模型至少应满足以下条件：
1
T/CAMDI025—2024
a）几何形态与实际物理模型形态上一致，保证力学等效模型的几何形状等效；
b）确保产品的实际设计满足患者需求前提下，选用的模型应在模型结构、设计尺寸等方面选择尽
可能的完整、准确、有代表性，与临床应用条件相一致，保证力学等效模型的功能等效、运动
形态等效。
注1：