化验室剧毒试剂、易制毒试剂管理制度
?一、总则
1.目的
为加强化验室剧毒试剂、易制毒试剂的安全管理，防止剧毒试剂、易制毒试剂在储存、使用过程中发生事故，保障人员生命安全和保护环境，特制定本管理制度。
2.适用范围
本制度适用于本单位化验室内剧毒试剂、易制毒试剂的采购、储存、使用、处置等环节的管理。
3.管理原则
剧毒试剂、易制毒试剂的管理遵循安全第一、预防为主、综合治理的方针，坚持双人保管、双人领取、双人使用、双把锁、双本账的五双管理制度，确保试剂的安全使用和管理。
二、剧毒试剂、易制毒试剂的定义及范围
1.剧毒试剂
是指少量接触即能中毒致死，或短期内接触大量可致人中毒的化学试剂。如氰化物（如氰化钾、氰化钠等）、三氧化二砷（砒霜）、汞及其化合物（如氯化汞、硝酸汞等）、铅及其化合物（如醋酸铅等）等。
2.易制毒试剂
根据《易制毒化学品管理条例》的规定，易制毒试剂分为三类。本单位涉及的易制毒试剂主要包括：
-第一类：1-苯基-2-丙酮、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、胡椒醛、黄樟素、黄樟油、异黄樟素、N-乙酰邻氨基苯酸、邻氨基苯甲酸、麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等。
-第二类：苯乙酸、醋酸酐、三氯甲烷、乙醚、哌啶等。
-第三类：甲苯、丙酮、甲基乙基酮、高锰酸钾、硫酸、盐酸等。
三、职责分工
1.化验室负责人
-全面负责化验室剧毒试剂、易制毒试剂的安全管理工作，制定和修订相关管理制度。
-组织对化验室人员进行剧毒试剂、易制毒试剂安全知识培训和教育。
-定期检查剧毒试剂、易制毒试剂的储存、使用情况，及时发现和整改安全隐患。
2.试剂管理员
-负责剧毒试剂、易制毒试剂的采购、验收、储存、发放等工作。
-建立剧毒试剂、易制毒试剂的出入库台账，做到账物相符。
-确保剧毒试剂、易制毒试剂储存场所的安全设施完好有效。
3.使用人员
-严格按照操作规程使用剧毒试剂、易制毒试剂，确保使用安全。
-如实记录剧毒试剂、易制毒试剂的使用情况，包括使用量、用途、剩余量等。
-妥善保管剧毒试剂、易制毒试剂，防止丢失、被盗。
四、采购管理
1.采购计划
-使用人员根据工作需要，提前向试剂管理员提交剧毒试剂、易制毒试剂的采购计划。采购计划应明确试剂的名称、规格、数量、用途等信息。
-试剂管理员汇总采购计划后，报化验室负责人审核批准。
2.供应商选择
-采购剧毒试剂、易制毒试剂时，应选择具有相应资质的供应商。供应商应具备合法的经营许可证，能够提供质量合格的试剂。
-对供应商进行定期评估，确保其信誉良好，能够及时供应所需试剂。
3.采购审批
-采购剧毒试剂、易制毒试剂需填写采购申请表，经化验室负责人、单位分管领导审批后，方可进行采购。
-采购申请表应包括试剂名称、规格、数量、用途、供应商信息、采购金额等内容。
4.采购流程
-试剂管理员根据审批后的采购申请表，与供应商签订采购合同。采购合同应明确双方的权利和义务，包括试剂的质量标准、交货时间、付款方式等。
-供应商按照合同约定将剧毒试剂、易制毒试剂送达单位后，试剂管理员应及时组织验收。
五、验收管理
1.验收人员
剧毒试剂、易制毒试剂的验收工作由试剂管理员和使用人员共同进行。
2.验收内容
-核对试剂的名称、规格、数量、包装等是否与采购合同一致。
-检查试剂的外观质量，是否有破损、泄漏等情况。
-索取试剂的质量合格证明文件，如检验报告、合格证等。
3.验收记录
验收合格后，验收人员应在验收记录上签字确认。验收记录应包括试剂名称、规格、数量、供应商、验收日期、验收情况等内容。
六、储存管理
1.储存场所
-剧毒试剂、易制毒试剂应储存在专门的储存场所，储存场所应符合国家相关标准和规定。
-储存场所应设置明显的警示标识，配备必要的安全设施，如通风设备、消防器材、防盗报警装置等。
-储存场所应保持干燥、通风良好，温度、湿度应符合试剂储存要求。
2.储存方式
-剧毒试剂、易制毒试剂应分类存放，不得混存。不同类别的试剂应分别存放在不同的货架或保险柜内。