基本信息
文件名称:医疗器械临床试验相关知识测试试卷_(一).docx
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总页数:11 页
更新时间:2025-03-29
总字数:约3.8千字
文档摘要
医疗器械临床试验相关知识测试试卷
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姓名:
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科室:
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1.进行知情同意时,受试者缺乏阅读能力的,应当有一位公正?见证整个知情同意过程并在知情同意书上签字并注明日期
A.见证人(正确答案)
B.监护人
C.律师
D.授权人
2.实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的,权衡受试者和社会预期的风险和获益。只有当预期的?时,方可实施或者继续实施临床试验。
A.风险大于获益
B.获益大于风险(正确答案)
C.社会利益大于个人利益
D.获益略小与风险
3.申办者为保证临床试验的质量