新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰急
性发作的应用
【摘要】目的：就新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰急性发作的应用展开研
究分析。方法：研究时段选取2020年10月与至2022年3月，研究对象选择该
时段内我院心血管内科收治的48例慢性心衰急性发作患者，基于便利抽样法，
纳入24例患者进对照组，并接受一般治疗+左西孟旦药物治疗，纳入24例患者
进观察组，接受一般治疗+新活素+左西孟旦治疗，以临床疗效、尿量作为各组治
疗方案应用效果评价指标。结果：两组患者临床疗效、尿量相比，观察组95.83%
（23/24）、（1301.22±251.26）ml/d水平比对照组更具优势，指标对比差异均
P
具有统计学价值（0.05）。结论：新活素+左西孟旦是一种有效的联合治疗方
案，应用于慢性心衰急性发作患者治疗中，有助于其临床疗效的进一步提升，同
时患者心功能、尿量等情况可得到良好改善，临床应用价值十分理想，有借鉴推
广意义。
【关键词】新活素；左西孟旦；慢性心衰；心功能
心衰是大部分心血管疾病最终归宿以及最主要死亡原因，分析我国心衰病因
谱，高血压、冠心病等是其主要发病因素，且现下两种病的发病率已伴随我国步
入老龄化社会与人群生活水平提升而逐年增加，可以预计心衰患病率亦会大幅提
升，人群心衰患者人数会不断扩张，我国心血管与老年病防治工作更加严峻，如
何更好改善此类患者生存质量、降低其死亡率，是医务工作者亟待解决的问题[1]。
本文整理了48例慢性心衰急性发作患者资料，以对比研究方式探寻了新活素联
合左西孟旦治疗效果，以期为规范慢性心衰急性发作患者临床诊疗工作提供建议
与参考，内容汇报如下。
1一般资料与方法
1.1一般资料
研究时段选取2020年10月与至2022年3月，研究对象选择该时段内我院
心血管内科收治的48例慢性心衰急性发作患者，基于便利抽样法，纳入对照组
的24例患者由15例男性与9例女性组成，年龄最长81岁，最小40岁，平均
（60.77±20.03）岁；纳入观察组的24例患者由12例男性与12例女性组成，
年龄最长79岁，最小42岁，平均（60.69±18.78）岁。该研究获得我院伦理委
员会批准同意。分析两组患者性别、年龄一般资料，各指标之间不存在影响此次
P
研究结果的显著差异（＞0.05），对比性十分理想。
纳入标准：（1）根据综合病因、病史、症状体征以及客观检查得到确诊；
（2）患者及其家属具备一定认知理解能力，知情研究内容、目的且同意者。（3）
心功能分级在Ⅱ级以上。排除标准：（1）合并传染性疾病；（2）对新活素、左
西孟旦药物成分过敏者；（3）伴心源性休克者；（4）收缩压低于90mmHg者；
（5）怀疑或已知有低心脏充盈压者。
[2]
1.2方法
对照组患者展开一般治疗+左西孟旦治疗：给予氧疗、吗啡、利尿以及血管
扩张、强心等对症治疗，预防识别与治疗引发或加重病情的特殊事件，并注意监
测患者体重，以早期发现液体潴留；结合患者情况实施限钠、限水、营养与饮食
支持、卧床休息与适度运动等调整生活方式治疗，同时注重患者的心理与精神治
疗，结合情况酌情使用抗抑郁药物。基于上述措施，加用左西孟旦（由成都圣诺
生物制药有限公司生产；国药准字予以静脉输注治疗，剂量结合患
者病情合理调控，维持输注速率0.1μg/kg·min，间断重复应用，维持量6~24h
使用。
观察组患者接受一般治疗+新活素+左西孟旦治疗：一般治疗以及左西孟旦治
疗方式、方法同对照组，加用1.5μg/kg新活素（由成都诺迪康生物制药有限公
司生产；国药准字予以静脉冲击治疗，其后进行持续静脉输注，维
持输注速率0.0075μg/kg·min，用药期间监测患者情况，出现低血压需停止用
药。
1.3观察指标
以临床疗效、尿量作为各组治疗方案应用效果评价指标。（1）参照下述标
准统计两组治疗总有效率：①症状消除，病情稳定，脑肽钠水平正常，评为显效；
②症状、体征趋于稳定，评为改善；③相比治疗前无任何变化，治疗后无任何变
化，评为无效；④治疗总有效率=（显效与改善患者例数之和/总