2024年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试历年高频考点试题荟萃含答案
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第1卷
一.单项选择题(共50题)
1.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为100μg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为(章节：第四章药物分布难度：3)
A、0．5L
B、5L
C、25L
D、50L
参考答案:B
2.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应的崔化酶为(章节：第五章药物的代谢难度：5)
A、细胞色素P-450
B、还原酶
C、单胺氧化酶
D、UDP-葡糖醛酸基转移酶
参考答案:B
3.非线性药物动力学中两个最重要的参数是(章节：第十一章非线性药物动力学难度：1)
A、t1/2和k
B、V和CL
C、Tm和Cm
D、k12和k21
E、Km和Vm
参考答案:E
4.进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是(章节：第十四章在新药研究中的应用难度：5)
A、3P97
B、NONMEN
C、WinNonlin
D、DAS
E、Pharsight
参考答案:E
5.种属差异更明显的代谢反应是(章节：第五章药物的代谢难度：4)
A、Ⅰ相代谢
B、Ⅱ相代谢
C、氧化反应
D、水解反应
参考答案:B
6.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为(章节：第四章药物分布难度：1)
A、脑内转运
B、脑靶向性
C、血脑屏障
D、脂质屏障
参考答案:C
7.对透皮吸收制剂的错误表达是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：4)
A、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过
B、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用
C、释放药物较持续平稳
D、根据治疗要求可进行中断给药
参考答案:A
8.碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于(章节：第六章药物排泄难度：3)
A、排泄过程中药物的相互作用
B、分布过程中药物的相互作用
C、代谢过程中药物的相互作用
D、吸收过程中药物的相互作用
参考答案:A
9.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。(章节：第十二章统计矩分析难度：2)
A、隔室
B、线性
C、非隔室
D、非线性
E、线性或非线性
参考答案:C
10.膜孔转运有利于（）药物的吸收(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)
A、水溶性小分子
B、脂溶性大分子
C、水溶性大分子
D、带正电荷的蛋白质
参考答案:A
11.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(章节：第八章单室模型难度：1)
A、X0
B、X
C、FX0
D、Xt
E、以上都不对
参考答案:C
12.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位扩散过程，下列叙述中不是其特点的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)
A、需要载体
B、不耗能
C、药物多以不解离型通过生物膜
D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定
参考答案:A
13.大多数药物代谢的反应场所(章节：第五章药物的代谢难度：3)
A、微粒体
B、线粒体
C、溶酶体
D、肝细胞
参考答案:D
14.可作为多肽类药物口服吸收部位的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：5)
A、十二指肠
B、盲肠
C、结肠
D、直肠
参考答案:C
15.下列有关生物利用度的描述正确的是(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：2)
A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、药物微粉化后都能增加生物利用度
C、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
E、药物水溶性越大，生物利用度越好
参考答案:C
16.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。(章节：第八章单室模型难度：3)
A、30μg/ml
B、20μg/ml
C、60μg/ml
D、120μg/ml
E、0.693μg/ml
参考答案:C
17.肌内注射药物吸收速率一般为(章节：第三章非口服药物的吸收难度：2)
A、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌
B、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌
C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌
D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌
参考答案:A
18.Wagner-Nelson