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2025年医学高级职称-临床药学(医学高级)考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.依据《中华人民共和国计量法》，实行强制检定情况包括（）
A、各种计量基准器具
B、县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具
C、部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具
D、用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器
E、个体工商户制造、修理简易的计量器具
2.下列有关输液剂质量要求错误的是（）
A、平均装量不少于标示量，.每瓶不少于标示量的97%
B、每1ml中含25μm及以上的微粒不得超过3粒
C、pH力求与血液正常值接近
D、等渗，不得偏高渗
E、不能有引起过敏反应的异性蛋白及降压物质
3.案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。美国用药差错报告表的主要内容包括（）
A、差错情况
B、问题调查
C、药品情况
D、医生、药师情况
E、患者情况
4.（一）抗菌药物的合理应用
有关青霉素类药物叙述正确的是（）
A、青霉素适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎
B、普鲁卡因青霉素的抗菌谱供肌注，对敏感细菌的有效浓度可持续24小时
C、苄星青霉素的抗菌谱与青霉素相仿，本药为长效制剂，可用于治疗梅毒
D、所有青霉素类药物均不能口服
E、氨苄西林与阿莫西林的抗菌谱较青霉素为广，氨苄西林为肠球菌感染的首选用药
5.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
A、经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
6.药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是（）
A、青霉素G
B、苯巴比妥
C、利福平
D、阿司匹林
E、氟康唑
7.药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有（）
A、制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度
B、定期对贮存药品进行抽检
C、库存实行分别储存、分类定位、整齐存放
D、专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施
E、经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品
8.下列属于第二代头孢菌素的是（）
A、头孢呋辛
B、头孢他定
C、头孢吡肟
D、头孢氨苄
9.抑制间日疟疾症状及复发的有效治疗措施是（）
A、氯喹+乙胺嘧啶
B、喹宁+乙胺嘧啶
C、氯喹+伯氨喹
D、伯氨喹+乙胺嘧啶
E、喹宁肯+青蒿素
10.医药商品学的研究对象是
A、商品?
B、医药商品?
C、食品?
D、医药工作者?
E、特定商品?
11.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年
A、1
B、2
C、3
D、4
12.患者男性，61岁，因“咳嗽、咳痰20余年，气喘10年，感冒后痰多伴气喘3日”来诊。查体：呼吸急促，口唇发绀，双肺闻及少许湿啰音及哮鸣音。实验室检查：白细胞11×109/L，中性粒细胞0.75，淋巴细胞0.13，胸部X线片：双肺纹理粗重，散在小点片状阴影。诊断为慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重。
COPD急性加重期的治疗原则包括（）
A、确定急性加重期的原因