氨基酸类似物：氮杂丝氨酸(AS)是Gln的类似物.第30页，共50页，星期日，2025年，2月5日二、嘌呤核苷酸的分解代谢第31页，共50页，星期日，2025年，2月5日嘌呤碱的最终代谢产物AMPGMPH（次黄嘌呤）GX（黄嘌呤）黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶第32页，共50页，星期日，2025年，2月5日痛风症的治疗机制鸟嘌呤次黄嘌呤黄嘌呤尿酸黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶别嘌呤醇别嘌呤醇次黄嘌呤第33页，共50页，星期日，2025年，2月5日第二节
嘧啶核苷酸的代谢MetabolismofPyrimidineNucleotides第34页，共50页，星期日，2025年，2月5日（一）嘧啶核苷酸的从头合成主要是肝细胞胞液合成部位一、嘧啶核苷酸的合成代谢先合成嘧啶环，再与磷酸核糖相连。先合成UMP，再转变成dTMP和CTP。特点第35页，共50页，星期日，2025年，2月5日第1页，共50页，星期日，2025年，2月5日核酸的消化与吸收食物核蛋白蛋白质核酸(RNA及DNA)胃酸核苷酸胰核酸酶核苷磷酸胰、肠核苷酸酶碱基戊糖核苷酶第2页，共50页，星期日，2025年，2月5日核苷酸的生物学功用作为核酸合成的原料体内能量的利用形式参与代谢和生理调节组成辅酶活化中间代谢物第3页，共50页，星期日，2025年，2月5日核苷酸的合成代谢从头合成途径(denovosynthesispathway)是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成核苷酸的途径。补救合成途径(salvagesynthesispathway)利用体内游离的碱基或核苷，经过简单的反应过程，合成核苷酸的途径。第4页，共50页，星期日，2025年，2月5日核苷酸的从头合成概况5-磷酸核糖PRPPAspCO2+Gln氨基甲酰磷酸乳清酸UMPdTMPUTPCTPGTPATPAMPGMPIMPGlnGlyGln一碳单位一碳单位CO2Asp第5页，共50页，星期日，2025年，2月5日第一节
嘌呤核苷酸代谢MetabolismofPurineNucleotides第6页，共50页，星期日，2025年，2月5日肝、小肠和胸腺的胞液。（一）嘌呤核苷酸的从头合成合成部位一、嘌呤核苷酸的合成代谢第7页，共50页，星期日，2025年，2月5日嘌呤碱合成的元素来源CO2天冬氨酸甲酰基（一碳单位）甘氨酸甲酰基（一碳单位）谷氨酰胺（酰胺基）第8页，共50页，星期日，2025年，2月5日(1)IMP的合成1.从头合成途径第9页，共50页，星期日，2025年，2月5日第10页，共50页，星期日，2025年，2月5日第11页，共50页，星期日，2025年，2月5日第12页，共50页，星期日，2025年，2月5日N10-CHOFH4N10-CHOFH4第13页，共50页，星期日，2025年，2月5日IMP生成总反应过程第14页，共50页，星期日，2025年，2月5日(2)AMP和GMP的生成第15页，共50页，星期日，2025年，2月5日AMPADPATPADPATP激酶ADPATP激酶GMPGDPGTPADPATP激酶ADPATP激酶第16页，共50页，星期日，2025年，2月5日嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。先合成IMP，再转变成AMP或GMP。PRPP是5-磷酸核糖的活性供体。嘌呤核苷酸从头合成特点第17页，共50页，星期日，2025年，2月5日2.从头合成的调节调节方式：反馈调节和交叉调节第18页，共50页，星期日，2025年，2月5日既满足需要，又不致于浪费。维持ATP与GTP浓度的平衡。调节的意义第19页，共50页，星期日，2025年，2月5日（二）嘌呤核苷酸的补救合成（脑和骨髓）腺嘌呤磷酸核糖转移酶(adeninephosphoribosyltransferase,APRT)次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase,HGPRT)腺苷激酶(adenosinekinase)参与补救合成的酶第20页，共50页，星期日，2025年，2月5日补救合成过程第21页，共50页，星期日，2025年，2月5日补救合成的生理意义补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸的消耗。体内某些组织